每经AI快讯，有投资者在投资者互动平台提问：网传君实生物新冠vv116口服液因药效不达标，无法上市，是否属实？股票因此连续大跌。
君实生物(688180.SH)6月1日在投资者互动平台表示，该传闻不属实。公司已于2022年5月24日披露《关于VV116对比PAXLOVID早期治疗轻中度COVID-19的III期注册临床研究达到主要研究终点的公告》。本项研究达到主要终点(VV116具有统计学优效)和次要有效性终点。安全性方面，VV116总体安全性良好，总体不良事件发生率低于PAXLOVID.敬请广大投资者不信谣、不传谣，注意投资风险，相关业务进展请以公司公告为准。
（文章来源：每日经济新闻）
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